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对科研试剂采购有关规定的部分调整(试行)

发布时间:2010-10-11 00:00:00本文来源: 科技部
    我院《体外诊断试剂采购管理办法》及其补充规定已实行多年,在实际工作中存在一些不足。根据院领导的指示精神,对科研试剂的采购办法的部分条款进行调整,现通知如下:
    一、目的
    遵循公开、公平、公正的原则,规范科研试剂的采购,保证科研特别是国家或省、部级重大科研课题试剂的使用。
    二、询价采购
    (一)科研工作中的常规试剂(化学试剂、溶媒等),由科技部提出名单,各科研课题组(使用科室)在使用前一周将使用计划报药剂科,由药剂科在现有采购渠道购买。
    (二)不属于常规试剂,包括单价一千元以下且总价不超过一万元在内的全部试剂,需填写“科研试剂申请审批单”。在完成相关的申请审批程序后,按询价的相关程序采购,任何人员不得再自行采购。
    (三)各科室课题组应做好申购计划,一般情况下提前半个月将已批准的“科研试剂申请审批单”交药剂科。并提供该试剂三个以上的供货渠道,便于询价采购。
    (四)一般情况下,每周二下午统一进行询价采购。“人类疾病基因实验室”、“器官移植研究所”以及国家或省部级重大科研课题所急需的试剂,经科技部同意并报纪委、监审部同意及时组织询价采购。
    (五)参加人员及工作流程
    1、院纪委、监审部、科技部、药剂科、使用科室(课题组)相关人员参加。
    2、工作流程。由参会人员对供应商资质、产品资质进行审核;合格后,由使用科室(课题组)相关人员对本次询价产品的相关情况进行介绍;院纪委、监审部、科技部、药剂科相关人员进行价格谈判。
    三、领用及回款手续
    药剂科按照相关规则办理出入库手续,并做明细账,每月按规定时间将出入库单和发票交科技处分管同志回款,回款期限不变。
    四、需提供的资质证明文件
    参加询价采购的企业须提供合格的企业资质证明材料,包括《企业法人和营业执照(副本)》(复印件加盖鲜章)、《医疗器械经营企业许可证(副本)》(复印件加盖鲜章)、企业对参与人员的授权(原件,上面复印身份证)等,产品有注册证须提供《医疗器械注册证》(复印件加盖鲜章),无注册证的按课题组要求提供说明书或相关说明材料。
    五、本办法由药剂科(试剂办)、科技部负责解释。
    六、本试行办法自公布之日起实施。

四川省医学科学院·四川省人民医院 药剂科(试剂办)、科技部
2010年10月11日

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