我院拟对下列试剂市场调研，请相关供应商（或厂家）与我院联系。

二、资质要求

1、生产企业及产品资质包括，加盖经营企业鲜章的《医疗器械生产许可证》、《医疗         器械注册证》（含医疗器械产品注册登记表）、营业执照、 税务登记证、组织机构代码证的复印件。

2、经营企业的资质，包括加盖鲜章的《医疗器械经营许可证》、营业执照、税务登记证、组织机构代码证的复印件。

3、需提供相关授权书

（1）生产企业（国内总代理）对经营企业的授权书。

（2）经营企业对销售人员的授权书。

4、符合国家食品药品监督管理局要求的产品中文、英文说明书。

5、附一份产品报价单，注明名称、规格、单位、单价、挂网流水号。

请将以上资料密封，在文件封面上注明公司名称、联系人、联系电话、邮箱及所报项目的编号。

6、每一个项目编号的相关资料单独密封。

7、资料接收时间：2021年3月5日上午09：00—11：00。

8、地址：成都市青羊上街208号省医院南大门，浆洗大楼4楼(电梯左侧）医学装备部401办公室。

9、注：如后期需进行比对试验，我部门统一通知。比对试验结果纳入后期采购评标。

联系人：宋老师     联系电话：028-87393499

                                                            医学装备部

                                                          2021年2月26日