科研与学术工作经历：

1)       2018/1 -2018/8，费城儿童医院细胞和分子治疗中心（Raymond G. Perelman Center for Cellular and Molecular Therapeutics,  Children's Hospital of Philadelphia），访问学者2)       2017/3 -2017/12，哥伦比亚大学基因组药学研究所（Institute for Genomic Medicine，Columbia University Medical Center），访问学者

3)       2013/4 - 至今，电子科技大学附属医院、四川省人民医院，人类疾病基因研究四川省重点实验室，助理研究员/副研究员/研究员/教授，博士生导师

4)       2010/10 - 2013/3，电子科技大学附属医院、四川省人民医院，人类疾病基因研究四川省重点实验室，中科院成都生物所博士后流动站，博士后，合作导师：杨正林教授

教育经历：

1)       2005/7 - 2010/8，西南大学，生物化学与分子生物学，硕博连读，博士，导师：夏庆友教授

2)       1997/7 - 2001/7，四川农业大学，药用植物

2021年至今，中华医学会医学基因组学与生物信息学专委会，委员

2019年至今，四川省医学会遗传分会，委员

2021年至今，Genes&Disease，审稿专家

2016年-2018年，InternationalJournal of Genetics and Genomics(Science Publication Group)，编委

长期从事人类疾病基因研究工作，所在团队入选科技部重点领域致盲眼病创新团队、中国科学医学院院外创新单元。在视网膜相关疾病，如年龄相关性黄斑变性、青光眼等的致病机制、分子诊断和防治领域取得了创新性成果，发表SCI论文62篇，包括以第一或通讯作者在Nature Genetics、Nature Communications、Plos Genetics、Signal Transduction and  Targeted Therapy、Science China Life Science、Genes & Disease、Genetics in Medicine等杂志发表研究论文。作为课题负责人主持  4项国家自然科学基金，5项四川省科技厅项目；参与国家重大研发计划 2项。承担科研经费600余万元。获得国家科技进步二等奖1项；获国家发明专利授权3项。获得了四川省天府青城计划科技领军人才、电子科技大学“百人计划”、四川省“青年科技奖”、四川省卫健委学术技术带头人、四川省卫生健康领军人才、浣花人才计划领军人才等荣誉称号。

代表性研究论文（按发表时间顺序）：

1)       Lulin  Huang, Runze Li, Lin Ye, Shanshan  Zhang, Huaping Tian, Mingyan Du, Chao Qu, Shujin Li, Jie Li, Mu Yang, Biao Wu,  Ran Chen, Guo Huang, Ling Zhong, Hongjie Yang, Man Yu, Yi Shi, Changguan  Wang, Houbin Zhang, Wei Chen, Zhenglin Yang. Deep Sc-RNA sequencing decoding  the molecular dynamic architecture of the human retina. SCIENCE CHINA Life  Sciences, Jul 18, 2022 .https://doi.org/10.1007/s11427-021-2163-1. 第一作者IF, 10.4

2)       Deng Y, Qiao  L, Du M, Qu C, Wan L, Li J, Huang  L. Age-related macular  degeneration: Epidemiology, genetics, pathophysiology, diagnosis, and  targeted therapy. Genes Dis. 2021 Feb 27;9(1):62-79. doi: 10.1016/j.gendis.2021.02.009.  eCollection 2022 Jan. 通讯作者IF,  7.2

3)       Gong B“#”, Huang  L“#”, He Y“#”, Xie W“#”, Yin Y, Shi Y, Xiao J, Zhong L, Zhang Y, Jiang Z,  Hao F, Zhou Y, Li H, Jiang L, Yang X, Song X, Kang Y, Tuo L, Huang Y, Shuai  P, Liu Y, Zheng F, Yang Z. A genetic variant in IL-6 lowering its expression  is protective for critical patients with COVID-19. Signal Transduct Target  Ther. 2022 Apr 2;7(1):112. doi: 10.1038/s41392-022-00923-1. 并列第一作者IF, 38.1

4)       Huang L“#”, Shi Y“#”, Gong B“#”, Jiang L“#”, Zhang Z, Liu X, Yang J, He Y, Jiang Z, Zhong L,  Tang J, You C, Jiang Q, Long B, Zeng T, Luo M, Zeng F, Zeng F, Wang S, Yang  X, Yang Z.Dynamic blood single-cell immune responses in patients with  COVID-19. Signal Transduct Target Ther. 2021 Mar 6;6(1):110. doi: 10.1038/s41392-021-00526-2.  第一作者IF, 38.1

5)       Huang  L, Fang L, Liu Q, Torshizi AD,  Wang K. Integrated analysis on transcriptome and behaviors defines HTT  repeat-dependent network modules in Huntington's disease. Genes Dis. 2021 Jun  9;9(2):479-493. doi: 10.1016/j.gendis.2021.05.004. 第一作者/并列通讯作者IF, 7.2

6)       Lulin Huang“#”, Houbin Zhang“#”, Ching-Yu Cheng, Fen Wen, Pancy O S Tam, Peiquan  Zhao, Haoyu Chen, Zheng Li, Lijia Chen, Zhengfu Tai, Kenji Yamashiro,  Shaoping Deng, Xianjun Zhu, Weiqi Chen, Cai Li, Fang Lu, Yuanfeng Li,  Chui-Ming G. Cheung, Yi Shi, Masahiro Miyake, Yin Lin, Bo Gong, Xiaoqi Liu,  Kar-Seng Sim, Jiyun Yang, Keisuke Mori, Xiongzhe Zhang, Peter D. Cackett,  Motokazu Tsujikawa, Kohji Nishida, Fang Hao, Shi Ma, He Lin, Jing Chen, Ping  Fei, Timothy Y.Y. Lai, Sibo Tang, Augustinus Laude, Satoshi Inoue, Ian Y.  Yeo, Yoichi Sakurada, Yu Zhou, Hiroyuki Iijima, Shigeru Honda, Chuntao Lei,  Lin Zhang, Hong Zheng, Dan JiangXiong Zhu, Tien-Ying Wong, Chiea-Chuen Khor,  Chi-Pui Pang, Nagahisa  Yoshimura, Zhenglin Yang. A missense variant in FGD6 confers increased risk  of Polypoidal choroidal vasculopathy. Nature  Genetics, 2016  Apr 18. doi: 10.1038/ng.3546. 第一作者IF, 41.3

7)       Lulin Huang“#”, Zhonglin Ji“#”, Yi Shi“#”, Qin Du, Jiayu Shi, Ziyan Wang, Yandong Mou,  Qingwei Wang, Bihe Zhang, Qing Wang, Shi Ma, He Lin, Shijun Duan, Bin Yin,  Yansong Lin, Yiru Wang, Bing Shi, Zhenglin Yang. Genetic factors define CPO  and CLO subtypes of nonsyndromicorofacial cleft. PLoS Genet 15(10)(2019):  e1008357. 第一作者IF, 6.0

8)       Gong B“#”, Zhang H“#”, Huang L“#”, Chen Y, Shi Y, Tam PO, Zhu X, Huang Y, Lei B,  Sundaresan P, Li X, Jiang L, Yang J, Lin Y, Lu F, Chen L, Li Y, Leung CK, Guo  X, Zhang S, Huang G, Wu Y, Zhou T, Shuai P, Tham CC, Weisschuh N, Krishnadas  SR, Mardin C, Reis A, Yang J, Zhang L, Zhou Y, Wang Z, Qu C, Shaw PX, Pang  CP, Sun X, Zhu W, Li DY, Pasutto F, Yang Z. Mutant RAMP2 causes primary  open-angle glaucoma via the CRLR-cAMP axis. Genet Med. 2019  Oct;21(10):2345-2354. doi: 10.1038/s41436-019-0507-0. Epub 2019 Apr 19.并列第一作者IF, 8.7.

9)       Huang Lulin“*”, Chen Yuhong, Lin Ying, Tam Pancy O.S., Cheng  Yilian, Shi Yi, Gong Bo, Lu Fang, Yang Jialiang, Wang Haixin, Yin Yi, Cao  Yong, Jiang Dan, Zhong Ling, Xue Bai, Wang Jing, Hao Fang, Pang Chi Pui, Sun  Xinghuai and Yang Zhenglin“*”. Genome-wide  analysis identified 17 new loci influencing intraocular pressure in Chinese  population. SCIENCE CHINA Life Sciences ; 2018. doi:  10.1007/s11427-018-9430-2. 第一作者/并列通讯作者IF, 10.4封面文章

10)       Cheng CY“#”, Yamashiro K“#”, Chen LJ“#”, Ahn J“#”, Huang L“#”, Huang L“#”, Cheung CM, Miyake M,Cackett PD, Yeo IY, Laude A, Mathur R, Pang J, Sim KS, Koh AH, Chen P, Lee SY,Wong D, Chan CM, Loh BK, Sun Y, Davila S, Nakata I, Nakanishi H,Akagi-Kurashige Y, Gotoh N, Tsujikawa A, Matsuda F, Mori K, Yoneya S, SakuradaY, Iijima H, Iida T, Honda S, Lai TY, Tam PO, Chen H, Tang S, Ding X, Wen F, LuF, Zhang X, Shi Y, Zhao P, Zhao B, Sang J, Gong B, Dorajoo R, Yuan JM, Koh WP,van Dam RM, Friedlander Y, Lin Y, Hibberd ML, Foo JN, Wang N, Wong CH, Tan GS,Park SJ, Bhargava M, Gopal L, Naing T, Liao J, Ong PG, Mitchell P, Zhou P, XieX, Liang J, Mei J, Jin X, Saw SM, Ozaki M, Mizoguchi T, Kurimoto Y, Woo SJ,Chung H, Yu HG, Shin JY, Park DH, Kim IT, Chang W, Sagong M, Lee SJ, Kim HW,Lee JE, Li Y, Liu J, Teo YY, Heng CK, Lim TH, Yang SK, Song K, Vithana EN, AungT, Bei JX, Zeng YX, Tai ES, Li XX, Yang Z, Park KH, Pang CP, Yoshimura N, WongTY, Khor CC. New loci and coding variants confer risk for age-related maculardegeneration in East Asians. Nat Commun.2015 Mar 30;6:6817. doi: 10.1038/ncomms7817.并列第一作者IF,17.7

四川省天府青城计划科技领军人才

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