一双大大的眼睛，浓密、长长的睫毛，眼睛忽闪忽闪的，多可爱的小孩！他叫小文，是我们最近收治的一位特殊的先心病患儿。小文的特殊是因为他不仅患有复杂性先天性心脏病，而且整个胸、腹腔内脏完全反位，他的心脏长在右边。

小文来自农村，出生后1岁多，被诊断为法洛氏四联症。得知小文患有严重的先天性心脏病，小文的母亲离开了他们。几年来，父子俩相依为命，父亲悉心照顾着小文。为了治病，父亲带着他，也没有工作，全家主要收入全靠爷爷，家庭年收入仅1万多。

这次，为了给小文治病，父亲带着能借到的仅有的2万多来到医院。看着可爱的小文，看着他因为家境问题而迟迟不能手术的现实，我们的医生叔叔、阿姨们动容了，再次寻求了社会公益资源的帮助，全额支助小文的手术费用。

手术在我院心脏外科中心于涛副主任的主刀下顺利地完成，术中进行了法洛氏四联症根治。因为小文是全内脏反位，心脏的位置和结构和正常人完全相反，这为手术的进行带来了不小的麻烦。在于涛副主任纯熟的手术技术支持下，手术非常顺利，小文手术当天晚上便脱离了呼吸机，第二天转回普通病房。一颗有着缺憾的心终于恢复了完整。

带着我们的期许，小文即将回归正常的生活，希望他能够像同龄小朋友那样正常地生活、玩耍，拥有无忧无虑的童年。                            

  （心脏外科中心  向波）